Các GF và các phân tử hoạt tính sinh học có trong PRP thúc đẩy 4 hành động chính trong môi trường cục bộ của chính quyền, chẳng hạn như tăng sinh, di cư, biệt hóa tế bào và hình thành mạch.Các cytokine và GF khác nhau có liên quan đến việc điều chỉnh hình thái tóc và chu kỳ phát triển của tóc.
Các tế bào nhú bì (DP) tạo ra các GF như IGF-1, FGF-7, yếu tố tăng trưởng tế bào gan và yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu chịu trách nhiệm duy trì nang tóc trong giai đoạn anagen của chu kỳ tóc.Do đó, một mục tiêu tiềm năng sẽ là điều chỉnh lại các GF này trong các tế bào DP, giúp kéo dài giai đoạn anagen.
Theo một nghiên cứu được thực hiện bởi Akiyama và cộng sự, yếu tố tăng trưởng biểu bì và yếu tố tăng trưởng biến đổi có liên quan đến việc điều chỉnh sự phát triển và biệt hóa của các tế bào phình, và yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc từ tiểu cầu có thể có các chức năng liên quan trong sự tương tác giữa chỗ phình và các mô liên quan. bắt đầu với sự hình thành nang trứng.
Bên cạnh các GF, giai đoạn anagen cũng được kích hoạt bởi chất tăng cường bạch huyết yếu tố tế bào Wnt/β-catenin/T.Trong các tế bào DP, việc kích hoạt Wnt sẽ dẫn đến sự tích tụ-catenin, kết hợp với chất tăng cường bạch huyết của yếu tố tế bào T, cũng hoạt động như một chất đồng kích hoạt phiên mã và thúc đẩy sự tăng sinh, sống sót và hình thành mạch.Sau đó, các tế bào DP bắt đầu quá trình biệt hóa và do đó chuyển từ giai đoạn telogen sang giai đoạn anagen.Tín hiệu β-Catenin rất quan trọng trong quá trình phát triển nang trứng của con người và cho chu kỳ phát triển của tóc.
Một con đường khác được trình bày trong DP là kích hoạt tín hiệu kinase được điều hòa tín hiệu ngoại bào (ERK) và protein kinase B (Akt) để thúc đẩy sự sống của tế bào và ngăn ngừa quá trình chết theo chương trình.
Cơ chế chính xác mà PRP thúc đẩy mọc tóc vẫn chưa được hiểu đầy đủ.Để khám phá các cơ chế có thể có liên quan, Li và cộng sự đã thực hiện một nghiên cứu được thiết kế tốt để điều tra tác động của PRP đối với sự phát triển của tóc bằng cách sử dụng các mô hình in vitro và in vivo.Trong mô hình in vitro, PRP hoạt hóa đã được áp dụng cho các tế bào DP của con người thu được từ da đầu của con người bình thường.Kết quả đã chứng minh rằng PRP làm tăng sự phát triển của các tế bào DP của con người bằng cách kích hoạt tín hiệu ERK và Akt, dẫn đến các hiệu ứng chống chết theo chương trình.PRP cũng tăng hoạt động β-catenin và biểu hiện FGF-7 trong các tế bào DP.Liên quan đến mô hình in vivo, những con chuột được tiêm PRP kích hoạt cho thấy quá trình chuyển đổi từ telogen sang anagen nhanh hơn so với nhóm đối chứng.
Gần đây, Gupta và Carviel cũng đã đề xuất một cơ chế hoạt động của PRP đối với các nang trứng của con người bao gồm “sự kích thích các con đường truyền tín hiệu Wnt/β-catenin, ERK và Akt thúc đẩy sự sống, tăng sinh và biệt hóa của tế bào.”
Sau khi GF liên kết với thụ thể GF tương ứng của nó, tín hiệu cần thiết cho biểu hiện của nó bắt đầu.Thụ thể GF-GF kích hoạt biểu hiện của cả tín hiệu Akt và ERK.Việc kích hoạt Akt sẽ ức chế 2 con đường thông qua quá trình phosphoryl hóa: (1) glycogen synthase kinase-3β thúc đẩy sự phân hủy của-catenin và (2) chất thúc đẩy cái chết liên quan đến Bcl-2, chịu trách nhiệm gây ra quá trình chết theo chương trình.Như các tác giả đã nêu, PRP có thể làm tăng quá trình hình thành mạch máu,ngăn chặn quá trình chết theo chương trình và kéo dài thời gian của giai đoạn anagen.
Thời gian đăng: 24-Aug-2022